-
1 синдром Грейга
синдром Грейга
НЗЧ, характеризующееся гипертелоризмом (увеличение расстояния между парными органами), брахи- и микроцефалией, крипторхизмом, низкорослостью, иногда клино- и синдактилией, припадками, умственной отсталостью и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус GCPS расположен на участке p13 хромосомы 7 (предполагается, что С.Г. обусловлен мутациями гена GLI3, кодрующего хроматин-ассоциированный фосфопротеин).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > синдром Грейга
-
2 семейный гипертелоризм
Универсальный русско-английский словарь > семейный гипертелоризм
-
3 глазной гипертелоризм
Универсальный русско-английский словарь > глазной гипертелоризм
-
4 полисиндактилия и краниофациальные аномалии
Универсальный русско-английский словарь > полисиндактилия и краниофациальные аномалии
-
5 синдром цефалополисиндактилии Грейга
Универсальный русско-английский словарь > синдром цефалополисиндактилии Грейга
-
6 цефалополисиндактилия Грейга
Универсальный русско-английский словарь > цефалополисиндактилия Грейга
-
7 синдром Грега
стом. Greig's syndrome, ocular hypertelorismБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром Грега
См. также в других словарях:
Greig syndrome — Greig syndrome. См. синдром Грейга. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Greig syndrome — (greg) [David Middleton Greig, Scottish physician, 1864–1936] ocular hypertelorism; see under hypertelorism … Medical dictionary
Greig syndrome — ocular hypertelorism … Medical dictionary
Syndrome de greig — Autre nom Syndrome céphalopolysyndactylie Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de rubinstein-taybi — Autre nom Syndrome des gros pouces et des gros orteils Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Rubinstein-Taybi — Référence MIM 180849 Transmission Dominante Chromosome 16p13.3 22q13 Gène CREBBP EP300 Empreinte parentale … Wikipédia en Français
Greig cephalopolysyndactyly syndrome — Classification and external resources OMIM 175700 … Wikipedia
Syndrome de Greig — Référence MIM 175700 Transmission Dominante Chromosome 7p13 Gène GLI3 Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Greig — is a Scottish surname. It is one of many names adopted by members of the Clan MacGregor by those who migrated to Aberdeenshire about 1580 1600.Greig is also a common mis spelling of the surname of Edvard Grieg, the Norwegian composer. Grieg s… … Wikipedia
Syndrome de pallister-hall — Autre nom Hamartoblastome hypothalamique polydactylie Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Pallister-Hall — Référence MIM 146510 Transmission Dominante Chromosome 7p13 Gène GLI3 Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français